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受福建省福清市第三醫(yī)院委托，福建匯宏招標有限公司對[350181]HH[GK]2019017-1、福清市第三醫(yī)院2019醫(yī)療設備采購項目組織進行公開招標，現(xiàn)歡迎國內合格的投標人前來投標。
1、招標編號：[350181]HH[GK]2019017-1
2、項目名稱：福清市第三醫(yī)院2019醫(yī)療設備采購項目
3、招標內容及要求：
金額單位：人民幣元
| 合同包 | 品目號 | 采購標的 | 允許進口 | 數(shù)量 | 品目號預算 | 合同包預算 | 投標保證金 |
| 1 | 500600 | 10012 | |||||
| 2 | 645000 | 12900 | |||||
| 3 | 616400 | 12328 | |||||
| 4 | 160000 | 3200 | |||||
| 5 | 204900 | 4098 | |||||
| 6 | 280000 | 5600 | |||||
4、采購項目需要落實的政府采購政策：
（1）小型、微型企業(yè)：適用于所有合同包。
（2）監(jiān)獄企業(yè)：適用于所有合同包。
（3）殘疾人福利性單位：適用于所有合同包。
（4）進口產(chǎn)品，適用于合同包2(2-1，2-2，2-3)、合同包3(3-10，3-11)、合同包4(4-1)。
（5）節(jié)能產(chǎn)品，適用于所有合同包。
（6）環(huán)境標志產(chǎn)品，適用于所有合同包。
（7）信用記錄：適用于所有合同包，按照下列規(guī)定執(zhí)行：（1）投標人應在（招標文件規(guī)定的投標截止時間）前分別通過“信用中國”·網(wǎng)站、中國政府采購網(wǎng)查詢并打印相應的信用記錄（以下簡稱：“投標人提供的查詢結果”），投標人提供的查詢結果應為其通過上述網(wǎng)站獲取的信用信息查詢結果原始頁面的打印件（或截圖）。（2）查詢結果的審查：①由資格審查小組通過上述網(wǎng)站查詢并打印投標人信用記錄（以下簡稱：“資格審查小組的查詢結果”）。②投標人提供的查詢結果與資格審查小組的查詢結果不一致的，以資格審查小組的查詢結果為準。③因上述網(wǎng)站原因導致資格審查小組無法查詢投標人信用記錄的（資格審查小組應將通過上述網(wǎng)站查詢投標人信用記錄時的原始頁面打印后隨采購文件一并存檔），以投標人提供的查詢結果為準。④查詢結果存在投標人應被拒絕參與政府采購活動相關信息的，其資格審查不合格
（8）其他政策：無。
5、供應商的資格要求：
（1）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定條件。
包：1
| 明細 | 描述 |
|---|---|
| 投標人資格條件 | 凡有能力提供本招標文件所述貨物及服務的，具有法人資格的境內供貨商或制造商均可能成為合格的投標人。（法人包括企業(yè)法人、機關法人、事業(yè)單位法人和社會團體法人） |
| 具備履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力的材料 | （1）提供具備履行合同所必需的辦公場所的場地證明（屬于自有產(chǎn)權的提供產(chǎn)權證復印件；非自有產(chǎn)權的提供場地租賃合同復印件）。（2）專業(yè)技術能力的材料:提供技術人員的相關證明材料。 |
| 投標人其他資格要求 | （1）投標人為代理商的，從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的應取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有 效期內的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有 效期內的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。（2）投標人為生產(chǎn)廠商的，從事第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的應取得藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有 效期內的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，從事第 一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的制造商應取得《第 一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。 |
| 投標產(chǎn)品資格 證明文件 | （1）投標貨物若為第 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，須提供由監(jiān)督管理部門出具的產(chǎn)品備案憑證，若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，則應取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應的《醫(yī)療器械注冊證》及其附件或在有 效期內的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。（2）投標產(chǎn)品為進口的應取得《進口醫(yī)療器械注冊證》和《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。 |
| 明細 | 描述 |
|---|---|
| 投標人資格條件 | 凡有能力提供本招標文件所述貨物及服務的，具有法人資格的境內供貨商或制造商均可能成為合格的投標人。（法人包括企業(yè)法人、機關法人、事業(yè)單位法人和社會團體法人） |
| 具備履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力的材料 | （1）提供具備履行合同所必需的辦公場所的場地證明（屬于自有產(chǎn)權的提供產(chǎn)權證復印件；非自有產(chǎn)權的提供場地租賃合同復印件）。（2）專業(yè)技術能力的材料:提供技術人員的相關證明材料。 |
| 投標人其他資格要求 | （1）投標人為代理商的，從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的應取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有 效期內的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有 效期內的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。（2）投標人為生產(chǎn)廠商的，從事第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的應取得藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有 效期內的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，從事第 一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的制造商應取得《第 一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。 |
| 投標產(chǎn)品資格 證明文件 | （1）投標貨物若為第 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，須提供由監(jiān)督管理部門出具的產(chǎn)品備案憑證，若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，則應取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應的《醫(yī)療器械注冊證》及其附件或在有 效期內的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。（2）投標產(chǎn)品為進口的應取得《進口醫(yī)療器械注冊證》和《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。 |
| 明細 | 描述 |
|---|---|
| 投標人資格條件 | 凡有能力提供本招標文件所述貨物及服務的，具有法人資格的境內供貨商或制造商均可能成為合格的投標人。（法人包括企業(yè)法人、機關法人、事業(yè)單位法人和社會團體法人） |
| 具備履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力的材料 | （1）提供具備履行合同所必需的辦公場所的場地證明（屬于自有產(chǎn)權的提供產(chǎn)權證復印件；非自有產(chǎn)權的提供場地租賃合同復印件）。（2）專業(yè)技術能力的材料:提供技術人員的相關證明材料。 |
| 投標人其他資格要求 | （1）投標人為代理商的，從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的應取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有 效期內的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有 效期內的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。（2）投標人為生產(chǎn)廠商的，從事第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的應取得藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有 效期內的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，從事第 一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的制造商應取得《第 一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。 |
| 投標產(chǎn)品資格 證明文件 | （1）投標貨物若為第 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，須提供由監(jiān)督管理部門出具的產(chǎn)品備案憑證，若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，則應取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應的《醫(yī)療器械注冊證》及其附件或在有 效期內的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。（2）投標產(chǎn)品為進口的應取得《進口醫(yī)療器械注冊證》和《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。 |
| 明細 | 描述 |
|---|---|
| 投標人資格條件 | 凡有能力提供本招標文件所述貨物及服務的，具有法人資格的境內供貨商或制造商均可能成為合格的投標人。（法人包括企業(yè)法人、機關法人、事業(yè)單位法人和社會團體法人） |
| 具備履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力的材料 | （1）提供具備履行合同所必需的辦公場所的場地證明（屬于自有產(chǎn)權的提供產(chǎn)權證復印件；非自有產(chǎn)權的提供場地租賃合同復印件）。（2）專業(yè)技術能力的材料:提供技術人員的相關證明材料。 |
| 投標人其他資格要求 | （1）投標人為代理商的，從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的應取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有 效期內的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有 效期內的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。（2）投標人為生產(chǎn)廠商的，從事第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的應取得藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有 效期內的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，從事第 一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的制造商應取得《第 一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。 |
| 投標產(chǎn)品資格 證明文件 | （1）投標貨物若為第 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，須提供由監(jiān)督管理部門出具的產(chǎn)品備案憑證，若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，則應取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應的《醫(yī)療器械注冊證》及其附件或在有 效期內的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。（2）投標產(chǎn)品為進口的應取得《進口醫(yī)療器械注冊證》和《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。 |
| 明細 | 描述 |
|---|---|
| 投標人資格條件 | 凡有能力提供本招標文件所述貨物及服務的，具有法人資格的境內供貨商或制造商均可能成為合格的投標人。（法人包括企業(yè)法人、機關法人、事業(yè)單位法人和社會團體法人） |
| 具備履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力的材料 | （1）提供具備履行合同所必需的辦公場所的場地證明（屬于自有產(chǎn)權的提供產(chǎn)權證復印件；非自有產(chǎn)權的提供場地租賃合同復印件）。（2）專業(yè)技術能力的材料:提供技術人員的相關證明材料。 |
| 投標人其他資格要求 | （1）投標人為代理商的，從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的應取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有 效期內的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有 效期內的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。（2）投標人為生產(chǎn)廠商的，從事第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的應取得藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有 效期內的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，從事第 一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的制造商應取得《第 一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。 |
| 投標產(chǎn)品資格 證明文件 | （1）投標貨物若為第 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，須提供由監(jiān)督管理部門出具的產(chǎn)品備案憑證，若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，則應取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應的《醫(yī)療器械注冊證》及其附件或在有 效期內的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。（2）投標產(chǎn)品為進口的應取得《進口醫(yī)療器械注冊證》和《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。 |
| 明細 | 描述 |
|---|---|
| 投標人資格條件 | 凡有能力提供本招標文件所述貨物及服務的，具有法人資格的境內供貨商或制造商均可能成為合格的投標人。（法人包括企業(yè)法人、機關法人、事業(yè)單位法人和社會團體法人） |
| 具備履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力的材料 | （1）提供具備履行合同所必需的辦公場所的場地證明（屬于自有產(chǎn)權的提供產(chǎn)權證復印件；非自有產(chǎn)權的提供場地租賃合同復印件）。（2）專業(yè)技術能力的材料:提供技術人員的相關證明材料。 |
| 投標人其他資格要求 | （1）投標人為代理商的，從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的應取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有 效期內的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的，應取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有 效期內的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。（2）投標人為生產(chǎn)廠商的，從事第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的應取得藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有 效期內的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》，從事第 一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的制造商應取得《第 一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。 |
| 投標產(chǎn)品資格 證明文件 | （1）投標貨物若為第 一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，須提供由監(jiān)督管理部門出具的產(chǎn)品備案憑證，若為第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，則應取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應的《醫(yī)療器械注冊證》及其附件或在有 效期內的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。（2）投標產(chǎn)品為進口的應取得《進口醫(yī)療器械注冊證》和《進口醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》。 |
6、購買招標文件時間、地點、方式或事項：
招標文件隨同本項目招標公告一并發(fā)布；投標人應先在福建省政府采購網(wǎng)注冊會員，再通過會員賬號在福建省政府采購網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)按項目進行報名及下載招標文件(請根據(jù)項目所在地，登錄對應的（省本級/市級/區(qū)縣)）福建省政府采購網(wǎng)上公開信息系統(tǒng)報名)，否則投標將被拒絕。
7、招標文件售價：0元
8、供應商報名開始時間：2019-08-26 17:00 報名截止時間:2019-09-10 17:00
9、投標截止時間：2019-09-18 09:00(北京時間)，供應商應在此之前將密封的投標文件送達（開標地點），逾期送達的或不符合規(guī)定的投標文件將被拒絕接收。
10、開標時間及地點：2019-09-18 09:00，福清市行政服務中心三樓開標室福清市音西街道福人路6號
11、公告期限：5個工作日。
12、本項目采購人：福清市第三醫(yī)院
地址：福清市宏路街道35號
聯(lián)系人姓名：王健
聯(lián)系電話：62828138
采購代理機構：福建匯宏招標有限公司
地址：福州市鼓樓區(qū)西洪路149號-66
項目聯(lián)系人：施經(jīng)理
聯(lián)系電話：88504672
福建匯宏招標有限公司 2019-08-26
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